WAIC 2026｜从纳米抗体到环肽：分子之心30天两度验证AI底层设计力，筑牢生物经济“多模态新基建”

WAIC 2026｜从纳米抗体到环肽：分子之心30天两度验证AI底层设计力，筑牢生物经济“多模态新基建”

在2026世界人工智能大会（WAIC）期间，AI生物科技企业分子之心公布其AI生物药设计平台MMDesign在环肽从头设计上的最新结果：针对p53-MDM2、PD-L1等蛋白—蛋白相互作用（PPI）靶点，平台设计的多条候选环肽获得湿实验验证。

一个月前，分子之心刚刚公布MMDesign在纳米抗体从头设计上的进展。短期内两度验证AI底层设计力，显示其AI能力正从面向单一任务的模型能力，进一步向跨模态分子设计平台延展。

PPI靶点与肿瘤、免疫等疾病研发密切相关，但由于蛋白结合界面通常较大且复杂，传统小分子药物开发难度较高。环肽因具有较小的分子尺寸和对复杂靶点的识别潜力，近年来成为创新药研发的重要方向之一。不过，环肽的序列、环化方式和三维构象相互影响，传统研发通常依赖大规模肽库筛选，早期试错成本较高。

分子之心此次公布的数据显示，在p53-MDM2靶点上，MMDesign首轮设计并进入测试的21条候选环肽中，有16条获得实验命中，命中率超过70%；其中，最优候选分子的结合亲和力（KD）达到13.7微摩尔，优于同期实验阳性对照。在PD-L1靶点上，AI首轮设计的19条候选环肽中，有6条经表面等离子体共振（SPR）实验确认可与靶点结合，最佳KD接近40微摩尔。参照全球公开报道的AI多肽从头设计结果，这组在两个经典PPI靶点上取得的首轮命中率与结合活性数据，处于全球同类工作的领先水平。

更值得关注的是结果背后的研发范式变化。这一结果证明，AI能够在进入湿实验前显著压缩候选空间，使研发团队将有限的实验资源优先投入更具结合潜力的分子。对于环肽及其他候选空间庞大、筛选成本较高的分子模态，这种“生成—筛选—验证”的研发路径，有望降低早期发现阶段的时间与资源投入，也为PPI等复杂靶点的药物发现提供了新的技术路径。

1月前，分子之心刚刚公布了AI纳米抗体从头设计的结果，在十余个真实治疗靶点上，MMDesign在单靶点设计候选分子不超过50个的情况下，稳定获得纳摩尔级至皮摩尔级亲和力分子。纳米抗体与环肽在分子大小、结构特征及设计约束上存在较大差异。短期内在两类模态上实现从头设计并通过湿实验验证，是衡量AI生物设计平台泛化能力的重要指标，也构成该类企业较为稀缺的技术能力。

分子之心创始人许锦波表示，AI生物药研发的关键不在于单次生成或预测结果，而在于建立“生成—计算—实验—迭代”的闭环，通过真实实验数据持续校准模型对结构、相互作用和功能的理解。AI4S已经从单点模型和单项任务的竞争，迈向系统性科学发现能力的竞争。

目前，MMDesign相关能力已集成至分子之心自主研发的AI大分子设计操作系统MoleculdOS并计划逐步面向药企、高校、科研院所和创新团队开放合作。

生物医药与合成生物研发长期面临工具分散、计算和实验协同不足、前沿能力集中于少数机构等产业问题。分子之心针对这些顽疾，将长期积累的模型能力、设计工具、数据资产和研发工作流进行统一整合至MoleculdOS，使科研人员和药物研发团队能够以更低门槛调用AI能力，开展蛋白质、纳米抗体、环肽等不同模态的设计、优化和从头设计。

从突破单一药物模态的“技术点”，到一个月连发两项重大成果的“技术线”，再到全面开放MoleculdOS操作系统的“产业面”，分子之心正依托自主可控的底层AI蛋白质技术，推动AI加速成为生命科学与生物经济高质量发展的关键基础设施，系统化赋能生物医药、合成生物和工业生物制造等领域创新升级。

本文由分子之心提供，量子位获授权转载，观点归原作者所有。

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